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【申請?zhí)枴?  CN201380023711.4  【申請日】  2013-05-07  【公開號】  CN104271723A  【公開日】  2015-01-07  【申請人】  諾維信公司  【地址】  丹麥鮑斯韋  【共同申請人】    【發(fā)明人】  D.R.塞居拉;P.F.哈林;A.維克索-尼爾森;L.安德森;M.S.博徹特;L.墨菲;A.博伊森;L.G.帕爾曼;K.詹森;C.斯喬霍爾姆;T.霍夫;C.布盧姆  【國際申請】  2013-05-07 PCT/EP2013/059472  【國際公布】  2013-11-14 WO2013/167581 EN  【進入國家日期】    【專利代理機構(gòu)】  北京市柳沈律師事務所 11105  【代理人】  張文輝  【分案原申請?zhí)枴?    【國省代碼】  DK  【摘要】  本發(fā)明涉及具有黃原膠降解活性的分離的多肽,涉及催化結(jié)構(gòu)域,以及編碼這些多肽和催化結(jié)構(gòu)域的多核苷酸。本發(fā)明還涉及包括這些多核苷酸的核酸構(gòu)建體、載體以及宿主細胞連同生產(chǎn)和使用這些多肽和催化結(jié)構(gòu)域的方法。  【主權項】  一種組合物,該組合物包括一種對用黃原膠裂解酶預處理的黃原膠具有活性的分離的GH9內(nèi)切葡聚糖酶,該分離的GH9內(nèi)切葡聚糖酶選自下組,該組由以下各項組成：(a)一種多肽,該多肽與SEQ?ID?NO:2的成熟多肽具有至少80％,例如至少81％、至少82％、至少83％、至少84％、至少85％、至少86％、至少87％、至少88％、至少89％、至少90％、至少91％、至少92％、至少93％、至少94％、至少95％、至少96％、至少97％、至少98％、至少99％、或100％序列一致性；(b)一種多肽,該多肽與SEQ?ID?NO:10的成熟多肽具有至少80％,例如至少81％、至少82％、至少83％、至少84％、至少85％、至少86％、至少87％、至少88％、至少89％、至少90％、至少91％、至少92％、至少93％、至少94％、至少95％、至少96％、至少97％、至少98％、至少99％、或100％序列一致性；(c)一種多肽,該多肽與SEQ?ID?NO:12的成熟多肽具有至少80％,例如至少81％、至少82％、至少83％、至少84％、至少85％、至少86％、至少87％、至少88％、至少89％、至少90％、至少91％、至少92％、至少93％、至少94％、至少95％、至少96％、至少97％、至少98％、至少99％、或100％序列一致性；(d)一種多肽,該多肽與SEQ?ID?NO:14的成熟多肽具有至少80％,例如至少81％、至少82％、至少83％、至少84％、至少85％、至少86％、至少87％、至少88％、至少89％、至少90％、至少91％、至少92％、至少93％、至少94％、至少95％、至少96％、至少97％、至少98％、至少99％、或100％序列一致性；(e)一種多肽,該多肽與SEQ?ID?NO:48的成熟多肽具有至少80％,例如至少81％、至少82％、至少83％、至少84％、至少85％、至少86％、至少87％、至少88％、至少89％、至少90％、至少91％、至少92％、至少93％、至少94％、至少95％、至少96％、至少97％、至少98％、至少99％、或100％序列一致性；(f)一種多肽,該多肽與SEQ?ID?NO:52的成熟多肽具有至少80％,例如至少81％、至少82％、至少83％、至少84％、至少85％、至少86％、至少87％、至少88％、至少89％、至少90％、至少91％、至少92％、至少93％、至少94％、至少95％、至少96％、至少97％、至少98％、至少99％、或100％序列一致性；(g)一種多肽,該多肽與SEQ?ID?NO:56的成熟多肽具有至少80％,例如至少81％、至少82％、至少83％、至少84％、至少85％、至少86％、至少87％、至少88％、至少89％、至少90％、至少91％、至少92％、至少93％、至少94％、至少95％、至少96％、至少97％、至少98％、至少99％、或100％序列一致性；(h)一種多肽,該多肽與SEQ?ID?NO:82的成熟多肽具有至少80％,例如至少81％、至少82％、至少83％、至少84％、至少85％、至少86％、至少87％、至少88％、至少89％、至少90％、至少91％、至少92％、至少93％、至少94％、至少95％、至少96％、至少97％、至少98％、至少99％、或100％序列一致性；(i)一種多肽,該多肽與SEQ?ID?NO:86的成熟多肽具有至少80％,例如至少81％、至少82％、至少83％、至少84％、至少85％、至少86％、至少87％、至少88％、至少89％、至少90％、至少91％、至少92％、至少93％、至少94％、至少95％、至少96％、至少97％、至少98％、至少99％、或100％序列一致性；(j)一種多肽,該多肽與SEQ?ID?NO:90的成熟多肽具有至少80％,例如至少81％、至少82％、至少83％、至少84％、至少85％、至少86％、至少87％、至少88％、至少89％、至少90％、至少91％、至少92％、至少93％、至少94％、至少95％、至少96％、至少97％、至少98％、至少99％、或100％序列一致性；(k)一種多肽,該多肽與SEQ?ID?NO:94的成熟多肽具有至少80％,例如至少81％、至少82％、至少83％、至少84％、至少85％、至少86％、至少87％、至少88％、至少89％、至少90％、至少91％、至少92％、至少93％、至少94％、至少95％、至少96％、至少97％、至少98％、至少99％、或100％序列一致性；(l)一種多肽,該多肽與SEQ?ID?NO:98的成熟多肽具有至少80％,例如至少81％、至少82％、至少83％、至少84％、至少85％、至少86％、至少87％、至少88％、至少89％、至少90％、至少91％、至少92％、至少93％、至少94％、至少95％、至少96％、至少97％、至少98％、至少99％、或100％序列一致性；(m)一種多肽,該多肽與SEQ?ID?NO:102的成熟多肽具有至少80％,例如至少81％、至少82％、至少83％、至少84％、至少85％、至少86％、至少87％、至少88％、至少89％、至少90％、至少91％、至少92％、至少93％、至少94％、至少95％、至少96％、至少97％、至少98％、至少99％、或100％序列一致性；(n)一種多肽,該多肽與SEQ?ID?NO:130的成熟多肽具有至少80％,例如至少81％、至少82％、至少83％、至少84％、至少85％、至少86％、至少87％、至少88％、至少89％、至少90％、至少91％、至少92％、至少93％、至少94％、至少95％、至少96％、至少97％、至少98％、至少99％、或100％序列一致性；(o)一種多肽,該多肽與SEQ?ID?NO:134的成熟多肽具有至少80％,例如至少81％、至少82％、至少83％、至少84％、至少85％、至少86％、至少87％、至少88％、至少89％、至少90％、至少91％、至少92％、至少93％、至少94％、至少95％、至少96％、至少97％、至少98％、至少99％、或100％序列一致性；(p)一種多肽,該多肽與SEQ?ID?NO:138的成熟多肽具有至少80％,例如至少81％、至少82％、至少83％、至少84％、至少85％、至少86％、至少87％、至少88％、至少89％、至少90％、至少91％、至少92％、至少93％、至少94％、至少95％、至少96％、至少97％、至少98％、至少99％、或100％序列一致性；(q)一種多肽,該多肽由在中嚴謹度條件、中?高嚴謹度條件、高嚴謹度條件或非常高嚴謹度條件下與以下各項雜交的多核苷酸編碼：(i)SEQ?ID?NO:1的成熟多肽編碼序列；(ii)SEQ?ID?NO:9的成熟多肽編碼序列；(iii)SEQ?ID?NO:11的成熟多肽編碼序列；(iv)SEQ?ID?NO:13的成熟多肽編碼序列；(v)SEQ?ID?NO:47的成熟多肽編碼序列；(vi)SEQ?ID?NO:51的成熟多肽編碼序列；(vii)SEQ?ID?NO:55的成熟多肽編碼序列；(viii)SEQ?ID?NO:81的成熟多肽編碼序列；(ix)SEQ?ID?NO:85的成熟多肽編碼序列；(x)SEQ?ID?NO:89的成熟多肽編碼序列；(xi)SEQ?ID?NO:93的成熟多肽編碼序列；(xii)SEQ?ID?NO:97的成熟多肽編碼序列；(xiii)SEQ?ID?NO:101的成熟多肽編碼序列；(xiv)SEQ?ID?NO:129的成熟多肽編碼序列；(xv)SEQ?ID?NO:133的成熟多肽編碼序列；(xvi)SEQ?ID?NO:137的成熟多肽編碼序列；或(xvii)(i)、(ii)、(iii)、(iv)、(v)、(vi)、(vii)、(viii)、(ix)、(x)、(xi)、(xii)、(xiii)、(xiv)、(xv)、或(xvi)的全長互補體；(r)一種多肽,該多肽由以下多核苷酸編碼,該多核苷酸與SEQ?ID?NO:1的成熟多肽編碼序列具有至少80％,例如至少81％、至少82％、至少83％、至少84％、至少85％、至少86％、至少87％、至少88％、至少89％、至少90％、至少91％、至少92％、至少93％、至少94％、至少95％、至少96％、至少97％、至少98％、至少99％、或100％序列一致性；(s)一種多肽,該多肽由以下多核苷酸編碼,該多核苷酸與SEQ?ID?NO:9的成熟多肽編碼序列具有至少80％,例如至少81％、至少82％、至少83％、至少84％、至少85％、至少86％、至少87％、至少88％、至少89％、至少90％、至少91％、至少92％、至少93％、至少94％、至少95％、至少96％、至少97％、至少98％、至少99％、或100％序列一致性；(t)一種多肽,該多肽由以下多核苷酸編碼,該多核苷酸與SEQ?ID?NO:11的成熟多肽編碼序列具有至少80％,例如至少81％、至少82％、至少83％、至少84％、至少85％、至少86％、至少87％、至少88％、至少89％、至少90％、至少91％、至少92％、至少93％、至少94％、至少95％、至少96％、至少97％、至少98％、至少99％、或100％序列一致性；(u)一種多肽,該多肽由以下多核苷酸編碼,該多核苷酸與SEQ?ID?NO:13的成熟多肽編碼序列具有至少80％,例如至少81％、至少82％、至少83％、至少84％、至少85％、至少86％、至少87％、至少88％、至少89％、至少90％、至少91％、至少92％、至少93％、至少94％、至少95％、至少96％、至少97％、至少98％、至少99％、或100％序列一致性；(v)一種多肽,該多肽由以下多核苷酸編碼,該多核苷酸與SEQ?ID?NO:47的成熟多肽編碼序列具有至少80％,例如至少81％、至少82％、至少83％、至少84％、至少85％、至少86％、至少87％、至少88％、至少89％、至少90％、至少91％、至少92％、至少93％、至少94％、至少95％、至少96％、至少97％、至少98％、至少99％、或100％序列一致性；(w)一種多肽,該多肽由以下多核苷酸編碼,該多核苷酸與SEQ?ID?NO:51的成熟多肽編碼序列具有至少80％,例如至少81％、至少82％、至少83％、至少84％、至少85％、至少86％、至少87％、至少88％、至少89％、至少90％、至少91％、至少92％、至少93％、至少94％、至少95％、至少96％、至少97％、至少98％、至少99％、或100％序列一致性；(x)一種多肽,該多肽由以下多核苷酸編碼,該多核苷酸與SEQ?ID?NO:55的成熟多肽編碼序列具有至少80％,例如至少81％、至少82％、至少83％、至少84％、至少85％、至少86％、至少87％、至少88％、至少89％、至少90％、至少91％、至少92％、至少93％、至少94％、至少95％、至少96％、至少97％、至少98％、至少99％、或100％序列一致性；(y)一種多肽,該多肽由以下多核苷酸編碼,該多核苷酸與SEQ?ID?NO:81的成熟多肽編碼序列具有至少80％,例如至少81％、至少82％、至少83％、至少84％、至少85％、至少86％、至少87％、至少88％、至少89％、至少90％、至少91％、至少92％、至少93％、至少94％、至少95％、至少96％、至少97％、至少98％、至少99％、或100％序列一致性；(z)一種多肽,該多肽由以下多核苷酸編碼,該多核苷酸與SEQ?ID?NO:85的成熟多肽編碼序列具有至少80％,例如至少81％、至少82％、至少83％、至少84％、至少85％、至少86％、至少87％、至少88％、至少89％、至少90％、至少91％、至少92％、至少93％、至少94％、至少95％、至少96％、至少97％、至少98％、至少99％、或100％序列一致性；(aa)一種多肽,該多肽由以下多核苷酸編碼,該多核苷酸與SEQ?ID?NO:89的成熟多肽編碼序列具有至少80％,例如至少81％、至少82％、至少83％、至少84％、至少85％、至少86％、至少87％、至少88％、至少89％、至少90％、至少91％、至少92％、至少93％、至少94％、至少95％、至少96％、至少97％、至少98％、至少99％、或100％序列一致性；(ab)一種多肽,該多肽由以下多核苷酸編碼,該多核苷酸與SEQ?ID?NO:93的成熟多肽編碼序列具有至少80％,例如至少81％、至少82％、至少83％、至少84％、至少85％、至少86％、至少87％、至少88％、至少89％、至少90％、至少91％、至少92％、至少93％、至少94％、至少95％、至少96％、至少97％、至少98％、至少99％、或100％序列一致性；(ac)一種多肽,該多肽由以下多核苷酸編碼,該多核苷酸與SEQ?ID?NO:97的成熟多肽編碼序列具有至少80％,例如至少81％、至少82％、至少83％、至少84％、至少85％、至少86％、至少87％、至少88％、至少89％、至少90％、至少91％、至少92％、至少93％、至少94％、至少95％、至少96％、至少97％、至少98％、至少99％、或100％序列一致性；(ad)一種多肽,該多肽由以下多核苷酸編碼,該多核苷酸與SEQ?ID?NO:101的成熟多肽編碼序列具有至少80％,例如至少81％、至少82％、至少83％、至少84％、至少85％、至少86％、至少87％、至少88％、至少89％、至少90％、至少91％、至少92％、至少93％、至少94％、至少95％、至少96％、至少97％、至少98％、至少99％、或100％序列一致性；(ae)一種多肽,該多肽由以下多核苷酸編碼,該多核苷酸與SEQ?ID?NO:129的成熟多肽編碼序列具有至少80％,例如至少81％、至少82％、至少83％、至少84％、至少85％、至少86％、至少87％、至少88％、至少89％、至少90％、至少91％、至少92％、至少93％、至少94％、至少95％、至少96％、至少97％、至少98％、至少99％、或100％序列一致性；(af)一種多肽,該多肽由以下多核苷酸編碼,該多核苷酸與SEQ?ID?NO:133的成熟多肽編碼序列具有至少80％,例如至少81％、至少82％、至少83％、至少84％、至少85％、至少86％、至少87％、至少88％、至少89％、至少90％、至少91％、至少92％、至少93％、至少94％、至少95％、至少96％、至少97％、至少98％、至少99％、或100％序列一致性；(ag)一種多肽,該多肽由以下多核苷酸編碼,該多核苷酸與SEQ?ID?NO:137的成熟多肽編碼序列具有至少80％,例如至少81％、至少82％、至少83％、至少84％、至少85％、至少86％、至少87％、至少88％、至少89％、至少90％、至少91％、至少92％、至少93％、至少94％、至少95％、至少96％、至少97％、至少98％、至少99％、或100％序列一致性；(ah)SEQ?ID?NO:2、SEQ?ID?NO:10、SEQ?ID?NO:12、SEQ?ID?NO:14、SEQ?ID?NO:48、SEQ?ID?NO:52、SEQ?ID?NO:56、SEQ?ID?NO:82、SEQ?ID?NO:86、SEQ?ID?NO:90、SEQ?ID?NO:94、SEQ?ID?NO:98、SEQ?ID?NO:102、SEQ?ID?NO:130、SEQ?ID?NO:134或SEQ?ID?NO:138的成熟多肽的一種變體,該變體在一個或多個位置(例如若干個)處包括一個取代、缺失、和/或插入；以及(ai)(a)、(b)、(c)、(d)、(e)、(f)、(g)、(h)、(i)、(j)、(k)、(l)、(m)、(n)、(o)、(p)、(q)、(r)、(s)、(t)、(u)、(v)、(w)、(x)、(y)、(z)、(aa)、(ab)、(ac)、(ad)、(ae)、(af)、(ag)或(ah)的多肽的一個片段,該片段對用黃原膠裂解酶預處理的黃原膠具有活性、具有黃原膠降解活性和/或內(nèi)切?β?1,4?葡聚糖酶活性。  【頁數(shù)】  583  【主分類號】  C11D3/00  【專利分類號】  C11D3/00;C12N9/42;C12N9/88

 【申請?zhí)枴?  CN201410507607.9  【申請日】  2014-09-28  【公開號】  CN104278060A  【公開日】  2015-01-14  【申請人】  江蘇科技大學  【地址】  212003 江蘇省鎮(zhèn)江市京口區(qū)夢溪路2號  【共同申請人】    【發(fā)明人】  王俊;王紗紗;黎忠健;盛晟;吳福安  【國際申請】    【國際公布】    【進入國家日期】    【專利代理機構(gòu)】  南京經(jīng)緯專利商標代理有限公司 32200  【代理人】  樓高潮  【分案原申請?zhí)枴?    【國省代碼】  32  【摘要】  酶促合成咖啡酸甲酯的方法,制備步驟為：采用離子液體為反應介質(zhì),以脂肪酶為催化劑,由咖啡酸和甲醇在反應介質(zhì)中通過升溫震蕩和超聲輻射2種反應條件制得。所述的咖啡酸在甲醇中的濃度為0.1～80g/L,咖啡酸在離子液體中的濃度為0.05～10g/L,反應溫度為30～90℃,反應時間為0.1～60h,脂肪酶的用量為10～200g/L。該方法反應條件溫和,對環(huán)境友好,克服了傳統(tǒng)的以有機溶劑為反應介質(zhì)底物溶解度較低的缺點,易于生產(chǎn)得率較高的咖啡酸甲酯。  【主權項】  酶促合成咖啡酸甲酯的方法,其特征在于制備步驟為：以離子液體為反應介質(zhì),脂肪酶為催化劑,采用咖啡酸與甲醇反應合成咖啡酸甲酯,所述的咖啡酸在甲醇中的濃度為0.1～80g/L,咖啡酸在離子液體中的濃度為0.05～10g/L,反應溫度為30～90℃,反應時間為0.1～60h,脂肪酶的用量為10～200g/L,包括升溫震蕩和超聲輻射2種輔助反應條件。  【頁數(shù)】  8  【主分類號】  C12P7/62  【專利分類號】  C12P7/62   

【申請?zhí)枴?  CN201420292360.9  【申請日】  2014-05-30  【公開號】  CN204079986U  【公開日】  2015-01-07  【申請人】  南京農(nóng)業(yè)大學  【地址】  210095 江蘇省南京市玄武區(qū)衛(wèi)崗1號  【共同申請人】    【發(fā)明人】  葛艷艷;安秋;康敏;楊和梅;秦磊  【國際申請】    【國際公布】    【進入國家日期】    【專利代理機構(gòu)】    【代理人】    【分案原申請?zhí)枴?    【國省代碼】  32  【摘要】  一種用于細胞遷移研究的微納流控器件,主要包括：最底一層為玻璃基底,中間一層為底部有微流體通道的PDMS層,最上層為兩個玻璃圓柱體蓄液池。PDMS成型的微流體室被兩條水凝膠成型的納米多孔隔離柵分成三個獨立的區(qū)域——兩側(cè)邊的流體通道和中央細胞培養(yǎng)區(qū)。在兩側(cè)通道的入口處加入不同濃度的溶液,通過擴散可在中央細胞培養(yǎng)區(qū)形成一穩(wěn)定的濃度梯度。器件還設計了兩條彎曲細長的通道和一個平衡區(qū)來平衡兩個側(cè)流體通道的壓力,以確保細胞培養(yǎng)區(qū)的濃度梯度的可重復性和穩(wěn)定性。該器件結(jié)構(gòu)簡單且可很容易地實現(xiàn)重新配置,通過調(diào)整水凝膠隔離柵的厚度,可以實現(xiàn)濃度梯度和其他一些影響細胞遷移的參數(shù)的控制以適應不同研究的需要。  【主權項】  一種用于細胞遷移研究的微納流控器件,其特征在于：所述該微納流控器件由三部分組成：最底一層為玻璃基底(1),中間一層為底部有微流體通道的PDMS層(2),最上層為兩個玻璃圓柱體(3),用來作為培養(yǎng)液的蓄液池；其中PDMS室(4)被兩條凝膠隔離柵(5)間隔開來形成三個獨立的通道——兩邊的流體通道(6)和中央細胞培養(yǎng)通道(7)；當在兩側(cè)通道的入口處(3)加入不同濃度的溶液時,溶液在重力驅(qū)動下會流進側(cè)通道；同過擴散的作用,在中央細胞培養(yǎng)區(qū)域(7)形成一濃度梯度；為了確保濃度梯度的可重復性和穩(wěn)定性,設計了兩條彎曲的細長的通道(8)和一個平衡區(qū)(9)來平衡兩個側(cè)流動通道的壓力；通過調(diào)整水凝膠隔離柵(5)的厚度,可以實現(xiàn)濃度梯度和其他一些影響細胞遷移的至關重要的參數(shù)的控制。?  【頁數(shù)】  7  【主分類號】  C12M3/00  【專利分類號】  C12M3/00

 【申請?zhí)枴?  CN201410523653.8  【申請日】  2014-10-08  【公開號】  CN104263057A  【公開日】  2015-01-07  【申請人】  濟南新峨嵋實業(yè)有限公司  【地址】  250117 山東省濟南市槐蔭區(qū)吳家堡鎮(zhèn)陳家莊村南  【共同申請人】    【發(fā)明人】  翟明星  【國際申請】    【國際公布】    【進入國家日期】    【專利代理機構(gòu)】  濟南舜源專利事務所有限公司 37205  【代理人】  宋玉霞  【分案原申請?zhí)枴?    【國省代碼】  37  【摘要】  本發(fā)明屬于鋼包用保溫層材料的技術領域,具體為鋼包用高溫隔熱涂料,主要應用于鋼包保溫層。由以下重量百分比的組分組成：陶瓷微珠10～15%、樹脂8-15%、無機結(jié)合劑3-8%、紙纖維1-2%、耐火粉30-50%、余量為水。通過對鋼包保溫層的研究,采用更為輕質(zhì)的原材料,使得熱量在涂料層中無法傳遞,這就達到了涂料隔熱保溫的目的,且環(huán)保無毒,施工更加方便。本保溫層為一種涂料,涂抹率達到100%。  【主權項】  鋼包用高溫隔熱涂料,由以下重量百分比的組分組成：陶瓷微珠10～15%、樹脂8?15%、無機結(jié)合劑3?8%、紙纖維1?2%、耐火粉30?50%、余量為水。  【頁數(shù)】  6  【主分類號】  C09D7/12  【專利分類號】  C09D7/12;C09D5/18;C09D201/00

 【申請?zhí)枴?  CN201410525161.2  【申請日】  2014-10-08  【公開號】  CN104264499A  【公開日】  2015-01-07  【申請人】  上海華峰超纖材料股份有限公司  【地址】  201508 上海市金山區(qū)亭衛(wèi)南路888號  【共同申請人】    【發(fā)明人】  諸葛磊;賀璇;劉國;王賀玲  【國際申請】    【國際公布】    【進入國家日期】    【專利代理機構(gòu)】  上海金盛協(xié)力知識產(chǎn)權代理有限公司 31242  【代理人】  羅大忱  【分案原申請?zhí)枴?    【國省代碼】  31  【摘要】  本發(fā)明提供了一種高爾夫手套用超細纖維聚氨酯合成革及其制造方法,制造方法包括如下步驟：(1)對原生基布A采用油劑進行上油,烘干；(2)對步驟(1)中上油烘干過的原生基布A磨皮處理,得到基布B：(3)通過聚氨酯粘結(jié)劑,將面層干法聚氨酯樹脂的漿料貼合在基布B的正面上,剝離離型紙后,得到合成革C；(4)采用印刷涂覆的方法,將表面處理劑采用印刷輥涂覆在合成革C上,烘干后即可得到高爾夫手套用超細纖維聚氨酯合成革。本發(fā)明既具有折痕恢復時間短、密度高、無死折、紋路飽滿的特點,同時還兼具柔軟度高、透氣透濕等特性,合成革表面具有良好的膚嫩感、止滑感,可以與高爾夫手套用天然皮革相媲美。  【主權項】  高爾夫手套用超細纖維聚氨酯合成革的制造方法,其特征在于,包括如下步驟：(1)對原生基布A采用油劑進行上油,然后烘干；(2)對步驟(1)中上油烘干過的原生基布A進行磨皮處理,得到基布B：(3)采用離型紙干法移膜造面技術,通過聚氨酯粘結(jié)劑,將面層干法聚氨酯樹脂的漿料貼合在基布B的正面上,剝離離型紙后,得到合成革C；(4)將表面處理劑采用印刷輥涂覆在合成革C上,烘干后即可得到所述高爾夫手套用超細纖維聚氨酯合成革。  【頁數(shù)】  8  【主分類號】  D06N3/14  【專利分類號】  D06N3/14;B32B27/08;B32B27/12;B32B37/02;B32B37/26;B32B38/18   

 【申請?zhí)枴?  CN201420002550.2  【申請日】  2014-01-03  【公開號】  CN204080528U  【公開日】  2015-01-07  【申請人】  蘇舍泵有限公司  【地址】  瑞士溫特圖爾  【發(fā)明人】  R.維薩拉;V.維克曼  【專利代理機構(gòu)】  中國專利代理(香港)有限公司 72001  【代理人】  李濤;何逵游  【國省代碼】  CH  【摘要】  本實用新型涉及轉(zhuǎn)移工藝液體的布置。一種用于從洗漿和增稠裝置向后續(xù)工藝步驟轉(zhuǎn)移工藝液體的布置,所述布置包括：用于稀釋所述工藝液體的機構(gòu)。所述稀釋機構(gòu)包括用于向與所述工藝液體連通的立管的截面擴散和供給稀釋液體的機構(gòu),并且所述稀釋機構(gòu)被定位且大小做成使得所述表面液位控制范圍中的工藝液體的平均稠度即第三稠度是所述第二稠度的至少1.5倍。所述布置例如可應用于在制漿和造紙工業(yè)中從洗漿和增稠裝置向后續(xù)工藝階段轉(zhuǎn)移纖維懸浮液或者漿料,從而使得在洗漿和增稠裝置之后的漿料的稀釋在立管中在表面液位控制范圍下方進行。  【主權項】  一種用于從洗漿和增稠裝置向后續(xù)工藝階段轉(zhuǎn)移工藝液體的布置,所述布置包括：所述洗漿和增稠裝置(10),從所述洗漿和增稠裝置(10)以第一稠度釋放所述工藝液體；用于稀釋所述工藝液體的機構(gòu)；所述工藝液體被釋放至的立管(18)；用于測量所述立管(18)中的所述工藝液體的表面液位的機構(gòu)(24)；用于從所述立管(18)釋放經(jīng)過稀釋的工藝液體的釋放出料開口(20)；布置成與所述釋放出料開口(20)流體連通用于進一步轉(zhuǎn)移處于第二稠度的工藝液體的泵(22),所述測量機構(gòu)設置有表面液位控制范圍,所述表面液位控制范圍具有上表面液位控制極限(26)和下表面液位控制極限(28),其特征在于,稀釋機構(gòu)包括用于向與所述工藝液體連通的立管(18)的截面擴散和供給稀釋液體的機構(gòu)(30、44、54),并且所述稀釋機構(gòu)(30、44、54)被定位且大小做成使得所述表面液位控制范圍中的工藝液體的平均稠度即第三稠度是所述第二稠度的至少1.5倍。  【頁數(shù)】  19  【主分類號】  D21C9/00  【專利分類號】  D21C9/00